Torek, 18. Feb. 2025
 
predsednica Evropske komisije Ursula von der Leyen je farmacevtskim družbam, od katerih je za države EU vnaprej kupila 4,5 milijarde odmerkov eksperimentalnih cepiv zoper covid-19, omogočila enormne zaslužke.
 
Evropska medicinska agencija (EMA) podeljuje dovoljenja za uporabo zdravil/cepiv na osnovi raziskav učinkovitosti in varnosti slednjih, katere opravljajo njihovi proizvajalci. EMA 85-90 odstotkov svojega proračuna prejema iz pristojbin farmacevtske industrije. Njen proračun je leta 2023 znašal približno 417 milijonov evrov. Podobno je FDA (regulatorna agencija za zdravila v ZDA) pretežno financirana s strani farmacevtske industrije.
 
Eksperimentalnim in slabo preizkušenim genskim substancam (ki so jih neustrezno poimenovali cepiva) zoper bolezen covid-19, ki je glede na nevarnost primerljiva s sezonsko gripo (IFR~015 %), je EMA podelila pogojna dovoljenja za uporabo (Conditional Marketing Authorization, CMA).
 
Številni kompetentni raziskovalci in objavljene znanstvene raziskave kažejo, da EMA ne nadzira kakovosti covid-19 cepiv.
 
Kmalu po začetku cepljenja v začetku leta 2021 je slovenska zdravnica dr. Nada Hiti na lastne stroške naredila analizo in slovenski Zdravniški zbornici predočila dokaze, da vsebuje Pfizerjevo cepivo zoper covid-19 nedeklarirane toksične težke kovine.
 
V priloženem videu raziskovalec dr. Kevin McKernan navaja, da Pfizerjevo in Modernino cepivo zoper covid-19 vsebujeta promotor rakotvornega SV virusa in do 10-krat večjo količino nevarnih delcev bakterijske DNA od dovoljene.
 
Dr. Vibeke Manniche in sodelavci so identificirali tri različne skupine serij Pfizerjevega cepiva zoper covid-19, ki se enormno razlikujejo glede števila prijavljenih hudih zdravstvenih posledic in smrti. Video posnetek si lahko ogledate tukaj.
 
Obstoj izjemno nevarnih serij Pfizerjevega cepiva zoper covid-19 so potrdili tudi dr. Max Schmeling in sodelavci: Batch-dependent safety of the BNT162b2 mRNA COVID-19 vaccine.
 
V Avstraliji so neodvisni raziskovalci v Pfizerjevih in Moderninih cepivih našli do 145-krat večjo količino bakterijske DNA od dovoljene. Članek si lahko preberete tukaj.
 
Prof. dr. Denis Rancourt na osnovi uradnih podatkov dokazuje, da covid-19 cepiva niso preprečevala smrti zaradi virusa SARS CoV-2, temveč so v treh letih do septembra 2023 po svetu pobila približno 17 milijonov ljudi. Raziskavo si lahko prebrete tukaj.
 
Raziskovalec Steve Kirsh je izračunal, da so cepiva zoper covid-19 do decembra 2023 ubila 685.000 ljudi v ZDA (članek) in da so nekatere serije covid-19 cepiv za devetkrat povečale tveganje za smrt (članek).
 
Po uradnih podatkih ONS (Office for National Statistics) je v Veliki Britaniji umrljivost v starostni skupini 18-49 let pri štirikrat cepljenih osebah zoper covid-19 za 318 odstotkov večja kot pri enako starih necepljenih osebah.
 
Slovenski raziskovalci (Srečko Šorli in sodelavci) so februarja 2023 v znanstveni reviji Quality in Primary Care objavili raziskavo, ki je pokazala, da je bila umrljivost cepljenih ljudi zoper covid-19 v letih 2021 in 2022 za 15 odstotkov večja od umrljivosti necepljenih.
 
V Sloveniji je od začetka covid-19 cepljenja leta 2021 do konca leta 2023 v treh letih umrlo 6560 več ljudi, kot je znašala povprečna letna umrljivost pet let pred pandemijo (2996 več umrlih v letu 2021, 2245 več umrlih v letu 2022 in 1319 več umrlih v letu 2023; za leto 2024 zaenkrat še ni podatka). 
 
Navedena dejstva porajajo utemeljeno bojazen, da regulatorne agencije (JAZMP, EMA, FDA, in drugo) niso dovolj rigorozno preverjale kvalitete covid-19 cepiv.
 
V Sloveniji je za nadzor oz. zagotavljanje varne rabe neoporečnih zdravil/cepiv zadolžena in odgovorna Javna agencija za zdravila JAZMP, zato njihove odgovorne osebe naprošam, da mi posredujejo podatke o številu in rezultatih testov, ki jih je JAZMP opravila za preverjanje kvalitetete/varnosti cepiv zoper covid-19, ki so bila uporabljena v Republiki Sloveniji.
 
Prosim, da v odgovoru na ta dopis nujno navedete:
- kolikšen delež izmed v Republiki Sloveniji uporabljanih serij covid-19 cepiv ste testirali ter
- za vsak opravljen test ime proizvajalca in serijsko številko testiranega covid-19 cepiva, datum izvedbe, namen testa in opisni rezultat.
 
Za Vaš odgovor se vnaprej zahvaljujem.
 
S spoštovanjem,
 
mag. Vladimir Pirnat, dr.med.
(član združenja več kot 100 slovenskih zdravnikov ISZ)